2026JPM焦點系列｜堯景創(chuàng)新再進一程，正式發(fā)布Kardia Shuttle?小核酸心臟靶向遞送平臺技術
2026-01-15
2026年1月12日，美國舊金山——第44屆摩根大通醫(yī)療健康年會（J.P. Morgan Healthcare Conference，下稱“JPM大會”）盛大啟幕。熱景生物參股企業(yè)北京堯景基因技術有限公司（下稱“堯景基因”）受邀參會，并于同期舉辦的“2026中國FIC創(chuàng)新與合作峰會”上發(fā)表“The Rising Power of China in RNAi Therapeutics”主題演講，系統(tǒng)闡述了中國在小核酸治療領域的發(fā)展態(tài)勢、產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢與全球機遇，并正式發(fā)布自主研發(fā)的Kardia Shuttle?小核酸心臟靶向遞送平臺技術，引發(fā)全球行業(yè)高度關注。
JPM大會是全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新的風向標，此次平臺發(fā)布既是堯景基因技術實力的集中展現(xiàn)，也是中國小核酸創(chuàng)新力量走向全球的重要一步。當前小核酸藥物肝外遞送已成為產(chǎn)業(yè)競爭的新前沿，而心臟靶向領域仍處于全球空白狀態(tài)，Kardia Shuttle?平臺的推出，不僅為堯景基因構建了核心技術壁壘，更有望推動我國在小核酸遞送領域?qū)崿F(xiàn)從“跟跑”到“領跑”的跨越。
小核酸藥物作為第三代治療性藥物，憑借其高特異性、長效性及可靶向傳統(tǒng)“不可成藥”靶點等優(yōu)勢，正成為全球新藥研發(fā)的重要方向。目前全球已獲批的siRNA藥物均集中于肝臟靶向，肝外遞送尤其是心臟靶向仍是行業(yè)亟待突破的技術瓶頸。中國已成為全球小核酸藥物研發(fā)領域第二大市場，在研管線數(shù)量與突破性療法認定位居全球前列，正從“跟隨者”向“引領者”角色加速轉(zhuǎn)變。
中國小核酸產(chǎn)業(yè)的崛起得益于多重優(yōu)勢：一是持續(xù)的政策支持與資本投入，推動形成了從早期研發(fā)到臨床生產(chǎn)的完整產(chǎn)業(yè)鏈；二是擁有一批專注技術創(chuàng)新、具備全球視野的生物科技公司，在遞送技術、靶點發(fā)現(xiàn)等關鍵環(huán)節(jié)實現(xiàn)自主突破；三是龐大的臨床需求與患者群體，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供了豐富的應用場景與數(shù)據(jù)支撐。此外，中國企業(yè)在授權合作（out-licensing）方面日益活躍，已成為全球核酸藥物領域重要的技術輸出與合作伙伴，推動了全球研發(fā)資源的優(yōu)化配置與創(chuàng)新進程。
在此背景下，堯景基因聚焦于心臟這一關鍵肝外靶向領域，成功開發(fā)出Kardia Shuttle?平臺。該平臺依托TA-SEEK? AI大模型發(fā)掘出全球首個在心肌細胞膜表面特異性高表達的靶點，實現(xiàn)siRNA、ASO等多種藥物向心臟組織的精準定向遞送。臨床前研究表明，其靶向性、活性及持久性均優(yōu)于或可比肩當前肝靶向標桿技術GalNAc，且已完成從小鼠到大動物的藥效驗證，標志著心臟靶向siRNA治療邁入實質(zhì)階段。
堯景基因憑借該平臺，不僅填補了全球心臟靶向siRNA治療的空白，也展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥企在前沿技術領域的攻堅能力與全球化競爭力。公司已構建完整開發(fā)體系，首款心臟靶向候選藥物已進入關鍵開發(fā)階段。
國際化合作是推動全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要引擎。通過技術授權、共同開發(fā)、市場準入等多維合作，中國創(chuàng)新藥企能夠加速研發(fā)進程、降低全球開發(fā)成本，并為全球患者帶來更多可及的治療選擇。堯景基因此次在JPM大會的亮相，正是中國創(chuàng)新力量融入全球研發(fā)體系、參與國際競爭與合作的生動體現(xiàn)。
未來，堯景基因?qū)⒊掷m(xù)深化以Kardia Shuttle?為代表的創(chuàng)新平臺開發(fā)，拓展更多心臟相關適應癥，并通過開放合作，加速臨床轉(zhuǎn)化，為全球心血管疾病患者提供更精準、長效的治療方案，助力中國在全球小核酸創(chuàng)新浪潮中贏得領先地位。
